| | Торт

Рецепт бициллин 1 на латинском

Рецепт бициллин 1 на латинском
Сложность рецепта: простой
Время приготовления: 15-23 мин
Количество порций: 2-6
Калорийность: 345 ккал/100 грамм
Белки: 16
Жиры: 27
Углеводы: 22

При появлении первых приз наков а нафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефри на, глюкокортикоидов и др. При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно наз начение витаминов группы В и витами на С, а при необходимости нистати на и левори на. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Особые указания: Нельзя допускать в/в введения препарата (возможно развитие синдрома Уанье — развитие ощущения подавленности, тревоги и нарушение зрения). Нозологическая классификация (МКБ-10): A38 Скарлати на. A 53 Другие и неуточненные формы сифилиса. I00 Ревматическая лихорадка без у поми нания о вовлечении сердца. I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца. I0 5-I09 Хронические ревматические болезни сердца. Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом. Состав и форма выпуска: 1 флакон (Бициллин−1) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензати на бензилпеницилли на 600000 ЕД или 1200000 ЕД. Флакон (Бициллин−3) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензати на бензилпеницилли на, бензилпеницилли на натрия и бензилпеницилли на новокаиновой соли по 200000 ЕД или 400000 ЕД; во флако нах 10 мл или во флако нах 10 мл, в коробке 50 флаконов. Флакон вместимостью 10 мл (Бициллин− 5) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензати на бензилпеницилли на 1200000 ЕД и бензилпеницилли на новокаиновой соли 300000 ЕД. Характеристика: Бициллин−1 — белый порошок без запаха или почти без запаха, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. Бициллин−3 — белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. Бициллин− 5 — белый порошок без запаха, горьковатого вкуса, образующий при добавлении воды, физраствора или 0,2 5–0, 5% раствора новокаи на гомогенную суспензию молочной мутности. При длительном контакте с водой или др. Растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются (суспензия становится неравномерной и трудно проходит через иглу шприца). Фармакологическое действие: Антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует синтез пептидоглика на клеточной стенки микроорганизмов. Фармакокинетика: Бициллин−1 при в/м введении медленно всасывается, гидролизуется с высвобождением бензилпеницилли на и в течение длительного времени поступает в кровь. Cmax достигается через 12–24 ч, терапевтическая концентрация — уже через 3–6 ч. Бициллин−3 после в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпеницилли на. При однократном введении терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 6–7 сут, Сmax достигается через 12–24 ч после инъекции. На 14-е сутки после введения в дозе 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл, на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД — 0,06 мкг/мл (1 ЕД=0,6 мкг). Проникновение в жидкости — высокое, в ткани — низкое. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. В нез начительной степени биотрансформируется, выводится преимущественно почками. При в/м введении Бицилли на− 5 высокие концентрации в крови создаются уже в первые часы после инъекции. После введения 1,2–1, 5 млн ЕД у большинства больных (взрослых и детей) терапевтическая концентрация в плазме (0,3 ЕД/мл) сохраняется на протяжении 28 дней и более. Фармакоди намика: Активен в отношении грам положительных микроорганизмов, в т. (за исключением штаммов, продуцирующих пеницилли назу), Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, а наэробных с порообразующих палочек Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, а также Treponema spp. Не эффективен в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и др. Микобактерий туберкулеза, простейших, риккетсий, грибов, а также большинства грамотрицательных микроорганизмов. Показания: Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (особенно при необходимости длительного поддержания терапевтической концентрации), в т. Острый тонзиллит, скарлати на, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика и лечение), вызываемые тре понемами (сифилис, фрамбезия), лейшманиоз. Пеницилли нам и ком понентам препарата). С осторожностью — бронхиаль ная астма, поллиноз, крапивница и др. Аллергические заболевания; гиперчувствительность к различным ЛС, в т. Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, ги покоагуляция. Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, эозинофилия, боль в суставах, мультиформ ная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, а нафилактический шок. Прочие: голов ная боль, повышение температуры тела, артралгия, стоматит, глоссит, болезненность в месте введения; при длительной терапии — суперинфекция, вызван ная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами. Цефалос порины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергическое действие, бактериостатические (в т. Макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений «прорыва»). Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС снижают ка нальцевую секрецию и повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи). С пособ применения и дозы: В/м, глубоко, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы (в/в введение запрещается). Бициллин−1 для профилактики и лечения инфекционных заболеваний взрослым — 300000 ЕД и 600000 ЕД 1 раз в неделю или 1,2 млн ЕД 2 раза в мес. При лечении ревматизма у взрослых дозу увеличивают до 2,4 млн ЕД 2 раза в мес. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ЕД 1 раз в нед в течение 6 нед в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалами 8 дней. Бициллин−3 — в дозе 300000 ЕД (при необходимости 2 инъекции делают в разные ягодицы). Повторные инъекции проводят на 4 сут после предыдущей инъекции. В дозе 600000 ЕД вводят один раз в 6 дней. При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза — 1,8 млн ЕД. Первая инъекция проводится в дозе 300000 ЕД, вторая инъекция — через 1 сут в полной дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в нед. При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции ис пользуется доза 300000 ЕД, для последующих инъекций — 1,8 млн ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Бициллин− 5 взрослым — по 1, 5 млн ЕД 1 раз в 4 нед, детям до 8 лет — 600000 ЕД 1 раз в 3 нед, детям старше 8 лет — 1,2–1, 5 млн ЕД 1 раз в 4 нед. Суспензию готовят в асептических условиях не посредственно перед у потреблением (во флакон, содержащий 1, 5 млн ЕД, вводят 5–6 мл стерильной дистилированной воды, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2 5–0, 5% раствор новокаи на). Смесь во флаконе встряхивают в течение 30 с в направлении продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси) и немедленно вводят. Меры предосторожности: При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным там поном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется). При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых приз наков а нафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефри на, глюкокортикоидов и др. При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно наз начение витаминов группы В и витами на С, а при необходимости нистати на и левори на. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Особые указания: Нельзя допускать в/в введения препарата (возможно развитие синдрома Уанье — развитие ощущения подавленности, тревоги и нарушение зрения). Последняя актуализация описания производителем01. Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51. Флакон (Бициллин−1) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензатина бензилпенициллина 600000 ЕД или 1200000 ЕД. Флакон (Бициллин−3) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натрия и бензилпенициллина новокаиновой соли по 200000 ЕД или 400000 ЕД; во флаконах 10 мл или во флаконах 10 мл, в коробке 50 флаконов. Флакон вместимостью 10 мл (Бициллин−5) с порошком для приготовления инъекционного раствора для в/м введения содержит бензатина бензилпенициллина 1200000 ЕД и бензилпенициллина новокаиновой соли 300000 ЕД. Бициллин−1 — белый порошок без запаха или почти без запаха, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. Бициллин−3 — белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. Бициллин−5 — белый порошок без запаха, горьковатого вкуса, образующий при добавлении воды, физраствора или 0,25–0,5% раствора новокаина гомогенную суспензию молочной мутности. При длительном контакте с водой или др. Растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются (суспензия становится неравномерной и трудно проходит через иглу шприца). Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антибактериальное, бактерицидное. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Бициллин−1 при в/м введении медленно всасывается, гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина и в течение длительного времени поступает в кровь. C maxдостигается через 12–24 ч, терапевтическая концентрация — уже через 3–6 ч. Бициллин−3 после в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. При однократном введении терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 6–7 сут, С maxдостигается через 12–24 ч после инъекции. На 14-е сутки после введения в дозе 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл, на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД — 0,06 мкг/мл (1 ЕД=0,6 мкг). Проникновение в жидкости — высокое, в ткани — низкое. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. В незначительной степени биотрансформируется, выводится преимущественно почками. При в/м введении Бициллина−5 высокие концентрации в крови создаются уже в первые часы после инъекции. После введения 1,2–1,5 млн ЕД у большинства больных (взрослых и детей) терапевтическая концентрация в плазме (0,3 ЕД/мл) сохраняется на протяжении 28 дней и более. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, а также Treponema spp.

Видео рецепты

Фото приготовления

Фото 1 Фото 2 Фото 3 Фото 4 Фото 5 Фото 6
Комментарии
Рецептура изумительный,все очень быстро,без заморочек и очень нереально вкусно.Спасибки
Другие рецепты: